Cancer de colon genetica.

Cancerul apare ca urmare a unei modificări în ADN-ul celulelor normale ale organismului — modificare care le permite paraziți gazdă se înmulțească și să se răspândească în întregul organism.

Rol de la Genética en el Despistaje del Cáncer Colorectal

Aceste mutații pot apărea de-a lungul vieții unei persoane sub influența unor factori cancerigeni — precum tutunul, razele solaresau se pot găsi în organism de la naștere mutațiile genetice moștenite. Dacă o persoană prezintă mutații genetice care predispun la cancer, nu înseamnă în mod automat că persoana va dezvolta cancer.

Testare genetică şi screening Informații generale Cancerul este o boală comună care printre factorii de risc nemodificabili include si istoricul familial de cancer. Unele forme de cancer se transmit ereditar și pot fi cauzate de o genă anormală care este transmisă din generație în generație. Deși acest lucru este adesea menționat drept cancer moștenit, de fapt moștenită este doar gena anormală care poate duce la cancer, nu cancerul în sine.

Semnificația mutațiilor constă în faptul că predispun la un risc crescut de a dezvolta cancer de-a lungul vieții. Astfel, este util să detectăm în mod precoce anumite modificări ale ADN-ului, care cu timpul pot determina celula să degenereze malign.

• Părinții mei au cancer.
• Virus papiloma y vih
• Sindromul cancerului ereditar - genetica și cancerul - Cancer
• Papiloma en los genitales masculinos

Această detecție se realizează prin teste genetice pentru mutații care predispun la cancer. Daca o persoană află astfel că este predispusă la un anumit tip de cancer, se recomandă efectuarea de teste de detecție precoce mai frecvente sau anumite tratamente chirurgicale sau medicale preventive.

Părinții mei au cancer. Voi face și eu cancer?

Sursa foto: Ichemepresident Există o predispoziție spre cancer în familia mea? Institutul Național al Cancerului din Statele Unite ale Americii recomandă testare pentru un sindrom ereditar predispozant la cancer la persoanele care: Au mai multe cancer de colon genetica apropiate cu același tip de cancer de exemplu, rude feminine cu cancer mamar ; Au cancer de colon genetica care au fost diagnosticate la vârste tinere cu cancer de exemplu, cancer de colon la 20 de ani ; Au rude care au dezvoltat mai mult de un tip de cancer de exemplu, cancer mamar și ovarian ; Au rude care au dezvoltat cancer în organe-pereche bilateral de exemplu, ambii ochi, ambii rinichi ; Au rude care au dezvoltat un tip de cancer neobișnuit pentru sexul lor de exemplu, cancer mamar la un bărbat ; Au prezentat, încă de la naștere, anumite anomalii ce se asociază deseori cu sindroame predispozante la cancer.

Pentru cele mai frecvente sindroame care predispun la cancer s-a identificat gena mutantă și s-au dezvoltat teste specifice care o identifică.

Se estimează că cancer de colon genetica femeie din 1. Acest sindrom creste riscul pentru numeroase tipuri de cancer, atât la femei, cat si la bărbați de exemplu: prostată, pancreas, cancer de piele. Când se recomandă testarea genetică pentru mutații BRCA?

Functia acestor gene poate fi perturbata de deletii, insertii sau rearanjamente genomice mari. O mutatie care inactiveaza gena MMR duce la acumularea de mutatii celulare si creste foarte mult probabilitatea de transformare maligna.

Există în familie persoane cu mutația BRCA confirmată de un test genetic; Pacientul are istoric personal de cancer de sân, în cazul în care: Este un bărbat; A fost diagnosticată la o vârstă mai mică de 45 de ani; A fost diagnosticată la o vârstă mai mică de 50 de ani, și papillomas in larynx familial de cancer prostatic, pancreatic ori mamar; A fost diagnosticată la o vârstă mai mică de 60 de ani cu cancer mamar triplu negativ; A fost diagnosticată la orice vârstă, dar are istoric familial de mai multe rude cu cancer prostatic, pancreatic ori mamar, o rudă cu cancer mamar înainte de 50 de ani, cancer ovarian, sau cancer mamar la un bărbat; Pacienta are istoric personal de cancer de ovar; Pacientul bărbat are istoric cancer de colon genetica de cancer de un medicament antitumoral. Ce este de făcut?

Pentru femeile ce au confirmată existența acestei mutații, prin testare genetică, se recomandă : Screening Examen clinic al sânilor, la luni, începând cu vârsta de 25 de ani; Screening anual, prin RMN cu substanță de contrast, între vârstele de 25 si 75 de ani după vârsta de 30 de ani, se recomandă si efectuarea unei mamografii cu tomosinteză : Doctorul poate considera benefic, în acest caz, screeningul cancerului de cancer de colon genetica prin ecografie transvaginală si dozare de CA seric, la pacientele cu vârsta de minimum de ani; Și în cazul bărbaților se recomandă examenul clinic al glandei mamare anual, de la vârsta de 35 de ani și screening pentru cancerul prostatic de la 45 de ani; Intervenții chirurgicale preventive Mastectomie bilaterală excizia glandelor mamarepentru a scădea riscul de cancer mamar; Salpingo-ooforectomie excizia ovarelor si a trompelor uterinela femeile de de ani, împotriva riscului de cancer cancer de colon genetica trompe si de ovare; Sursa foto usnews.

Când se recomandă testarea genetică pentru sindroame predispozante la cancer colorectal? Există în familie persoane cu un sindrom sau cu o mutatie a acestor gene confirmate; Există în familie persoane cu polipoză număr crescut de polipi la nivelul colonului și rectului ; Pacientul prezintă polipi în colon și rect în funcție de tipul de polip, se recomandă testarea la o prezență de 2- 10 polipi ; Pacientul are antecedente de alte tipuri de cancer, asociate cu aceste sindroame; Există în familie persoane cu antecedente de alte tipuri de cancer, asociate cu aceste sindroame.

Unei persoane diagnosticate cu sindrom Lynch, prin testare genetică, i se recomandă să efectueze screening regulat: Colonoscopie o dată la un an sau la 2 ani, începând cu vârsta de 25 de ani sau și mai devreme, dacă există rude care au dezvoltat cancerul sub vârsta de 25 de ani ; Anumite persoane cu sindrom Lynch pot prezenta și risc crescut de cancer de stomac, duoden ori intestin subțire: se recomandă endoscopie digestivă superioară, la ani, de la vârsta de de ani; Metode cancer de colon genetica depistare precoce pot include: analiza urinei împotriva riscului de cancer urotelial, crescut în cazul sindromului Lynchun examen neurologic pentru tumori ale sistemului nervos centralurmărirea sângerărilor vaginale si biopsie endometrială pentru cancer de endometru.

Pacienții cu sindrom Lynch pot efectua intervenții chirurgicale preventive: Polipectomie sau colectomie segmentară: dacă colonoscopia de screening identifică polipi o tumora benignă, dar care se cancer de colon genetica transforma în cancer ; Histerectomie excizia chirurgicala a uterului : pentru a scădea incidența cancerului endometrial; Salpingo-ooforectomie bilaterală: împotriva cancerului de ovar; Ce este de făcut în cazul Polipozei Familiale?

Astfel, excizia chirurgicala preventiva a colonului este considerată un pas esențial în managementul acestei boli. În urma colectomiei se recomandă : Evaluare endoscopică a rectului si a ileonului și acestea pot prezenta polipi cu risc de degenerare malignă la 6 luni ori ani; Se poate utiliza chemoprevenția: sulindac este un medicament eficient în regresia polipilor; Endoscopie digestiva superioară, pentru supravegherea stomacului si duodenului; Metode de depistare precoce pot include: palparea și ecografia tiroidei polipoza familiala crește riscul de cancer tiroidianexamen neurologic complet, palpare și teste imagistice ale abdomenului împotriva tumorilor desmoide, hepatoblastomului.